Rare Case of Heterozygous Microdeletion 9q21.11-q21.2: Clinical and Genetic Characteristics

HY Ivanov; V. Stoyanova; I. Ivanov; A. Linev; R. Vazharova; S. Ivanov; L. Balabanski; D. Toncheva

A 3241

Детайли

Източник

Balkan Journal of Medical Genetics

Местоиздаване

Skopje

Година на издаване

2018

Пор.№

Страници

59-62

Класификационен индекс

УДК	Значение
575	Обща генетика. Обща цитогенетика. Имуногенетика

Том

Тематична група

Автори от МУ - Пловдив

Допълнителна информация

ISSN: 1311-0160
Системен №: 32309
Тематични рубрики: Биология. Паразитология. Медицинска генетика
Предметни рубрики: Генетика - хромозомни аберации

Действия

APA Chicago / Turabian (16th edition) Harvard MLA (7th edition) Vancouver

Ivanov, H., Stoyanova, V., Ivanov, I., Linev, A., Vazharova, R., Ivanov, S., Balabanski, L., Toncheva, D. Rare Case of Heterozygous Microdeletion 9q21.11-q21.2: Clinical and Genetic Characteristics. Skopje: 2018 59-62,.

Ivanov, H., Stoyanova, V., Ivanov, I., Linev, A., Vazharova, R., Ivanov, S., Balabanski, L., Toncheva, D. (2018) Rare Case of Heterozygous Microdeletion 9q21.11-q21.2: Clinical and Genetic Characteristics, Skopje: 59-62,.

Ivanov, H., Stoyanova, V., Ivanov, I., Linev, A., Vazharova, R., Ivanov, S., Balabanski, L., & Toncheva, D. (2018). Rare Case of Heterozygous Microdeletion 9q21.11-q21.2: Clinical and Genetic Characteristics. Skopje: 59-62.

Ivanov H, Stoyanova V, Ivanov I, Linev A, Vazharova R, Ivanov S, et al. Rare Case of Heterozygous Microdeletion 9q21.11-q21.2: Clinical and Genetic Characteristics. Skopje: 2018. p. 59-62.