Първите български деца с GEFS+ синдром и синдром на Dravet с мутации в ген SCN1A (SCN1A мутации при GEFS+ и синдром на Dravet)

Иван Стефанов Иванов; Ив. Литвиненко; Д. Христова; Л. Клаес; К. Клейс; А. Сулс; Л. Депре; Д. Ауденаерт; П. Юнг; Ангелина Йорданова

A 3218

Детайли

Източник

Българска неврология

Местоиздаване

София

Година на издаване

2005

Пор.№

Страници

311-316

Класификационен индекс

УДК	Значение
616.853	Епилепсия

Том

Тематична група

Автори от МУ - Пловдив

Допълнителна информация

Системен №: 25390
Предметни рубрики: Епилепсия - в детска възраст

Действия

APA Chicago / Turabian (16th edition) Harvard MLA (7th edition) Vancouver

Иванов, И., Литвиненко, И., Христова, Д., Клаес, Л., Клейс, К., Сулс, А., Депре, Л., Ауденаерт, Д., Юнг, П., Йорданова, А. Първите български деца с GEFS+ синдром и синдром на Dravet с мутации в ген SCN1A (SCN1A мутации при GEFS+ и синдром на Dravet). София: 2005 311-316,.

Иванов, И., Литвиненко, И., Христова, Д., Клаес, Л., Клейс, К., Сулс, А., Депре, Л., Ауденаерт, Д., Юнг, П., Йорданова, А. (2005) Първите български деца с GEFS+ синдром и синдром на Dravet с мутации в ген SCN1A (SCN1A мутации при GEFS+ и синдром на Dravet), София: 311-316,.

Иванов, И., Литвиненко, И., Христова, Д., Клаес, Л., Клейс, К., Сулс, А., Депре, Л., Ауденаерт, Д., Юнг, П., & Йорданова, А. (2005). Първите български деца с GEFS+ синдром и синдром на Dravet с мутации в ген SCN1A (SCN1A мутации при GEFS+ и синдром на Dravet). София: 311-316.

Иванов И, Литвиненко И, Христова Д, Клаес Л, Клейс К, Сулс А, et al. Първите български деца с GEFS+ синдром и синдром на Dravet с мутации в ген SCN1A (SCN1A мутации при GEFS+ и синдром на Dravet). София: 2005. p. 311-316.