Иванов, И., Литвиненко, И., Христова, Д., Клаес, Л., Клейс, К., Сулс, А., Депре, Л., Ауденаерт, Д., Юнг, П., Йорданова, А. Първите български деца с GEFS+ синдром и синдром на Dravet с мутации в ген SCN1A (SCN1A мутации при GEFS+ и синдром на Dravet). София: 2005 311-316,.
Иванов, И., Литвиненко, И., Христова, Д., Клаес, Л., Клейс, К., Сулс, А., Депре, Л., Ауденаерт, Д., Юнг, П., Йорданова, А. Първите български деца с GEFS+ синдром и синдром на Dravet с мутации в ген SCN1A (SCN1A мутации при GEFS+ и синдром на Dravet). София: 2005 311-316,.
Иванов, И., Литвиненко, И., Христова, Д., Клаес, Л., Клейс, К., Сулс, А., Депре, Л., Ауденаерт, Д., Юнг, П., Йорданова, А. (2005) Първите български деца с GEFS+ синдром и синдром на Dravet с мутации в ген SCN1A (SCN1A мутации при GEFS+ и синдром на Dravet), София: 311-316,.
Иванов, И., Литвиненко, И., Христова, Д., Клаес, Л., Клейс, К., Сулс, А., Депре, Л., Ауденаерт, Д., Юнг, П., & Йорданова, А. (2005). Първите български деца с GEFS+ синдром и синдром на Dravet с мутации в ген SCN1A (SCN1A мутации при GEFS+ и синдром на Dravet). Българска неврология, 5 (5), 311-316.
Иванов И, Литвиненко И, Христова Д, Клаес Л, Клейс К, Сулс А, et al. Първите български деца с GEFS+ синдром и синдром на Dravet с мутации в ген SCN1A (SCN1A мутации при GEFS+ и синдром на Dravet). Българска неврология. 2005; 5(5): 311-316.
