Али, С., Василева, Р., Кетев, К., Илиева, И., Маринска, Б., Кръстева, М., Шмилев, Т., Иванов, И. Вроден централен хиповентилационен синдром - първи генетично доказан случай в България,
Лакс Бук, 2016, 481-487.
Али, С., Василева, Р., Кетев, К., Илиева, И., Маринска, Б., Кръстева, М., Шмилев, Т., Иванов, И. .
Вроден централен хиповентилационен синдром - първи генетично доказан случай в България.
Пловдив: Лакс Бук, 2016, 481-487.
Али, С., Василева, Р., Кетев, К., Илиева, И., Маринска, Б., Кръстева, М., Шмилев, Т., Иванов, И. (2016)
Вроден централен хиповентилационен синдром - първи генетично доказан случай в България,
Пловдив: Лакс Бук, 481-487
Али, С.,
Василева, Р.,
Кетев, К.,
Илиева, И.,
Маринска, Б.,
Кръстева, М.,
Шмилев, Т., &
Иванов, И.
(2016).
Вроден централен хиповентилационен синдром - първи генетично доказан случай в България. Спешна педиатрия. Училище по детска неврология : [Пета] V национална конференция, гр. Хисаря. Пловдив: Лакс Бук, 481-487.