Али, С., Василева, Р., Кетев, К., Илиева, И., Маринска, Б., Кръстева, М., Шмилев, Т., Иванов, И. Вроден централен хиповентилационен синдром - първи генетично доказан случай в България. Пловдив: Лакс Бук, 2016 481-487,.
Али, С., Василева, Р., Кетев, К., Илиева, И., Маринска, Б., Кръстева, М., Шмилев, Т., Иванов, И. Вроден централен хиповентилационен синдром - първи генетично доказан случай в България. Пловдив: Лакс Бук, 2016 481-487,.
Али, С., Василева, Р., Кетев, К., Илиева, И., Маринска, Б., Кръстева, М., Шмилев, Т., Иванов, И. (2016) Вроден централен хиповентилационен синдром - първи генетично доказан случай в България, Пловдив: Лакс Бук 481-487,.
Али, С., Василева, Р., Кетев, К., Илиева, И., Маринска, Б., Кръстева, М., Шмилев, Т., & Иванов, И. (2016). Вроден централен хиповентилационен синдром - първи генетично доказан случай в България. Спешна педиатрия. Училище по детска неврология : [Пета] V национална конференция, гр. Хисаря, Лакс Бук 481-487.
Али С, Василева Р, Кетев К, Илиева И, Маринска Б, Кръстева М, et al. Вроден централен хиповентилационен синдром - първи генетично доказан случай в България. Спешна педиатрия. Училище по детска неврология : [Пета] V национална конференция, гр. Хисаря. 2016; 481-487.
