Случай на синдром на Apert - клинична и молекулярно-генетична характерика

Х. Иванов; В. Стоянова; Ал. Линев; Л. Грозданова; Т. Тодоров; А. Тодорова

A 577

Детайли

Източник

Педиатрия

Местоиздаване

София

Година на издаване

2015

Пор.№

Страници

46-47

Класификационен индекс

УДК	Значение
575	Обща генетика. Обща цитогенетика. Имуногенетика
611.012	Тератология. Аномалии в строежа на организма. Уродства

Том

Тематична група

Автори от МУ - Пловдив

Допълнителна информация

ISSN: 0479-7876
Системен №: 30734
Тематични рубрики: Педиатрия
Предметни рубрики: Болести, генетични, Аномалии, скелетни

Действия

APA Chicago / Turabian (16th edition) Harvard MLA (7th edition) Vancouver

Иванов, Х., Стоянова, В., Линев, А., Грозданова, Л., Тодоров, Т., Тодорова, А. Случай на синдром на Apert - клинична и молекулярно-генетична характерика. София: 2015 46-47,.

Иванов, Х., Стоянова, В., Линев, А., Грозданова, Л., Тодоров, Т., Тодорова, А. (2015) Случай на синдром на Apert - клинична и молекулярно-генетична характерика, София: 46-47,.

Иванов, Х., Стоянова, В., Линев, А., Грозданова, Л., Тодоров, Т., & Тодорова, А. (2015). Случай на синдром на Apert - клинична и молекулярно-генетична характерика. София: 46-47.

Иванов Х, Стоянова В, Линев А, Грозданова Л, Тодоров Т, Тодорова А. Случай на синдром на Apert - клинична и молекулярно-генетична характерика. София: 2015. p. 46-47.