Случай на синдром на Apert - клинична и молекулярно-генетична характерика

Х. Иванов; В. Стоянова; Ал. Линев; Л. Грозданова; Т. Тодоров; А. Тодорова

A 577

Детайли

Източник

Педиатрия

Местоиздаване

София

Година на издаване

2015

Пор.№

Страници

46-47

Класификационен индекс

УДК	Значение
575	Обща генетика. Обща цитогенетика. Имуногенетика
611.012	Тератология. Аномалии в строежа на организма. Уродства

Том

Ключови думи

Автори от МУ - Пловдив

Допълнителна информация

ISSN: 0479-7876
Системен №: 30734
Тематични рубрики: Педиатрия

Действия

APA Chicago / Turabian (16th edition) Harvard MLA (7th edition)

Иванов, Х., Стоянова, В., Линев, А., Грозданова, Л., Тодоров, Т., Тодорова, А. Случай на синдром на Apert - клинична и молекулярно-генетична характерика, , 2015, 46-47.

Иванов, Х., Стоянова, В., Линев, А., Грозданова, Л., Тодоров, Т., Тодорова, А. . Случай на синдром на Apert - клинична и молекулярно-генетична характерика. София: , 2015, 46-47.

Иванов, Х., Стоянова, В., Линев, А., Грозданова, Л., Тодоров, Т., Тодорова, А. (2015) Случай на синдром на Apert - клинична и молекулярно-генетична характерика, София: , 46-47

Иванов, Х., Стоянова, В., Линев, А., Грозданова, Л., Тодоров, Т., & Тодорова, А. (2015). Случай на синдром на Apert - клинична и молекулярно-генетична характерика. Педиатрия. София: 55 (2), 46-47.