Молибден кофакторен дефицит - заболяване, имитиращо Хипоксично исхемична енцефалопатия в неонаталния период и последваща Церебрална парализа: представяне на случай с възможности за диагноза и лечение

И. Пачева; Р. Йорданова; И. Паскалева; М. Панова; Т. Тодоров; И. Иванов

A 577

Детайли

Източник

Педиатрия

Местоиздаване

София

Година на издаване

2022

Пор.№

Страници

35-38

Класификационен индекс

УДК	Значение
616-008	Функционални разстройства. Метаболитни разстройства
616.831	Органични заболявания на главния мозък. Церебропатии

Том

Тематична група

Автори от МУ - Пловдив

Допълнителна информация

ISSN: 0479-7876
Системен №: 33549
Тематични рубрики: Неврология, Педиатрия
Предметни рубрики: Метаболитни заболявания, Енцефалопатии

Действия

APA Chicago / Turabian (16th edition) Harvard MLA (7th edition) Vancouver

Пачева, И., Йорданова, Р., Паскалева, И., Панова, М., Тодоров, Т., Иванов, И. Молибден кофакторен дефицит - заболяване, имитиращо Хипоксично исхемична енцефалопатия в неонаталния период и последваща Церебрална парализа: представяне на случай с възможности за диагноза и лечение. София: 2022 35-38,.

Пачева, И., Йорданова, Р., Паскалева, И., Панова, М., Тодоров, Т., Иванов, И. (2022) Молибден кофакторен дефицит - заболяване, имитиращо Хипоксично исхемична енцефалопатия в неонаталния период и последваща Церебрална парализа: представяне на случай с възможности за диагноза и лечение, София: 35-38,.

Пачева, И., Йорданова, Р., Паскалева, И., Панова, М., Тодоров, Т., & Иванов, И. (2022). Молибден кофакторен дефицит - заболяване, имитиращо Хипоксично исхемична енцефалопатия в неонаталния период и последваща Церебрална парализа: представяне на случай с възможности за диагноза и лечение. София: 35-38.

Пачева И, Йорданова Р, Паскалева И, Панова М, Тодоров Т, Иванов И. Молибден кофакторен дефицит - заболяване, имитиращо Хипоксично исхемична енцефалопатия в неонаталния период и последваща Церебрална парализа: представяне на случай с възможности за диагноза и лечение. София: 2022. p. 35-38.