Медицински университет - Пловдив

Къде желаете да търсите

Какво желаете да търсите

Търсене в

Подредба

Намерени са 882 резултата.
Случай на смесена гонадна дисгенезия (45,X/46,XY)
A 575
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от списание
Случай на смесена гонадна дисгенезия (45,X/46,XY)
(2017) Акушерство и гинекология
Бл. Пехливанов; Н. Калева-Ходжева; М. Матев

Клинични корелации на високорисковите генетични аберации при множествен миелом
A 2943б
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от списание
Клинични корелации на високорисковите генетични аберации при множествен миелом
(2017) Хематология
А. Недева; В. Горанова-Маринова; Т. Бонева; и др.

Анализ и оценка на C677T полиморфизма на гена за метилентетрахидрофолат редуктаза (MTHFR-1p36.3) в развитието на диабетната нефропатия при пациенти със захарен диабет тип 2 и използването му като ранен маркер за диагностика
A 1550
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от списание
Анализ и оценка на C677T полиморфизма на гена за метилентетрахидрофолат редуктаза (MTHFR-1p36.3) в развитието на диабетната нефропатия при пациенти със захарен диабет тип 2 и използването му като ранен маркер за диагностика
(2017) Нефрология, диализа и трансплантация
Д. Николов; А. Линев; Е. Кумчев

Вродени аномалии
37046; НЧ/616-053.2/К72
Каталог "Книги" | Книга
Вродени аномалии
Клинико-дисморфологични и генетични проблеми (2016)
Катя Стефанова Ковачева

Анализ на експресионния профил на некодиращи микро РНК гени при пациенти с шизофрения посредством широкомащабен микро РНК майкроарей анализ и високо специфичен количествен RT-PCR
Д 475
Каталог "Книги" | Книга
Анализ на експресионния профил на некодиращи микро РНК гени при пациенти с шизофрения посредством широкомащабен микро РНК майкроарей анализ и високо специфичен количествен RT-PCR
Дисертация за присъждане на образователна и научна степен "Доктор" (2016)
Тихомир Илиев Въчев

Протеин YKL-40 - биомедицинско значение
36868; НЧ/57/К13
Каталог "Книги" | Книга
Протеин YKL-40 - биомедицинско значение
(2015)
Мария Казакова; Виктория Сарафян

Чети онлайн

Хетерохроматинов полиморфизъм и мъжки инфертилитет
Б 252
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от списание
Хетерохроматинов полиморфизъм и мъжки инфертилитет
(2015) Андрология
В. Стоянова; Х. Иванов; А. Линев; и др.

Клинична, цитогенетична и молекулярно-генетична характеристика при синдром на дьо ла Шапел
Б 252
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от списание
Клинична, цитогенетична и молекулярно-генетична характеристика при синдром на дьо ла Шапел
(2015) Андрология
В. Стоянова; А. Линев; Х. Иванов; и др.

Загуба на У-полова хромозома при пациенти с онкохематологични заболявания
A 3354
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от списание
Загуба на У-полова хромозома при пациенти с онкохематологични заболявания
(2015) Medical Magazine
Х. Иванов; В. Стоянова; А. Линев

Цитогенетичен анализ на пациенти с първична аменория
A 575
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от списание
Цитогенетичен анализ на пациенти с първична аменория
(2015) Акушерство и гинекология
В. Стоянова; А. Линев; Х. Иванов; и др.

USMLE step 1. Lecture notes
II 14533
Каталог "Книги" | Книга
USMLE step 1. Lecture notes
In 7 v. (2014)
V. 6 Biochemistry and medical genetics
Barbara Hansen; Lynn B. Jorde

Синдром на Калман и идиопатичен хипогонадотропен хипогонадизъм - случай на фамилна изява
A 3330a
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от сборник
Синдром на Калман и идиопатичен хипогонадотропен хипогонадизъм - случай на фамилна изява
(2014) Наука и младост. Сборник научни съобщения
С. Петров; М. Орбецова

Случай на комбинирана анеуплоидия - 48,XYY,+21
A 577
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от списание
Случай на комбинирана анеуплоидия - 48,XYY,+21
(2014) Педиатрия
Х. Иванов; В. Стоянова; А. Линев

Два случая с микрохимеризъм
A 575
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от списание
Два случая с микрохимеризъм
(2014) Акушерство и гинекология
Д. Старибратова; Д. Ташкова; Дм. Стайков; и др.

Фетус със синдром на Патау
A 3310
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от сборник
Фетус със синдром на Патау
(2013) Научни трудове на Съюза на учените - Пловдив. Серия Г. Медицина, фармация и дентална медицина
Таня Китова; А. Масмуди; К. Килова; и др.

Генетични тестове при редки белодробни заболявания в детската възраст
A 3314
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от списание
Генетични тестове при редки белодробни заболявания в детската възраст
(2008) Наука Пулмология
Вили Стоянова; Мирослава Бошева

Патологичен кариотип при мултиплен миелом - анализ на случаи за двегодишен период
A 3310
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от сборник
Патологичен кариотип при мултиплен миелом - анализ на случаи за двегодишен период
(2011) Научни трудове на Съюза на учените - Пловдив. Серия Г. Медицина, фармация и дентална медицина
И. Ненова; Ж. Грудева-Попова; В. Стоянова; и др.

Генетичен подход при пациенти с умствено изоставане
A 3205
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от списание
Генетичен подход при пациенти с умствено изоставане
(2010) Практическа педиатрия
Р. Стоева

Ролята на Бета-катенина и Цитокератинин 20 за диагнозата на колоректалния карцином
Б 192
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от списание
Ролята на Бета-катенина и Цитокератинин 20 за диагнозата на колоректалния карцином
(2008) Мединфо
Е. Порязова; З. Запрянов

Клинично приложение на цитогенетичните изследвания при двойки със спонтанни аборти
A 575
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от списание
Клинично приложение на цитогенетичните изследвания при двойки със спонтанни аборти
(2008) Акушерство и гинекология
В. Стоянова; Е. Генев