38823
Каталог "Книги" | Книга
Автоматизирани алгоритми за интерпретация на генни варианти
Автореферат
(2025)
Момчил Христов Топалов
38371
Каталог "Книги" | Книга
Мутационен и експресионен профил на протеин кодиращите гени при деца със специфично езиково нарушение
Автореферат
(2023)
Иглика Галенова Соткова-Иванова
A 3310b
Каталог "Статии" | Списание
A case report of a polymorbid patient with NSCLC harboring an uncommon L861Q EXON 21 EGFR mutation
(2022)
Aneliya Petrova; Marin Kanarev
36959
Каталог "Книги" | Книга
Разработване на безсерумна клетъчна линия McCOY - PLOVDIV като експресионна система на човешки теномодулин
Автореферат
(2016)
Веселин Павлов Александров
36972
Каталог "Книги" | Книга
Цинк, магнезий, мед, йод и желязо
Функции, метаболизъм, болести
(2016)
А. Биволарска
II 14679
Каталог "Книги" | Книга
Psychopathology
Psychophysiological and clinical aspects
(2015)
Nadejda Petrova Madjirova
Каталог "Библиографии" | Списание
First case of Roma ethnic origin with Andermann syndrome: A novel frameshift mutation in exon 20 of SLC12A6 gene
Каталог "Библиографии" | Списание
Splicing mutation in TAZ gene leading to exon skipping and Barth syndrome
Larysa Sivitskaya; Nina Danilenko; Iryna Motuk;
Nikolai Zhelev
и др.
A 3310b
Каталог "Библиографии" | Списание
A case report of a polymorbid patient with NSCLC harboring an uncommon L861Q EXON 21 EGFR mutation
Aneliya Petrova; Marin Kanarev