Разширено търсене
Класификационен индекс да съдържа 616-056.7
38932
Каталог "Книги" | Книга
Тестове по медицинска генетика и геномика за студенти по медицина
(2025)
38933
Каталог "Книги" | Книга
MCQs in medical genetics and genomics for medical students
(2025)
Savina Hadjidekova; Sena Karachanak-Yankova; Dragomira Nikolova;
Rada Staneva;
Olga Antonova;
et al.
и др.
A 3310b
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Ангионевротичният оток в имунопатологията и алергологията
(2020) Scientific Works of the Union of Scientists in Bulgaria - Plovdiv. Series G
Николета Димитрова; Светлан Дерменджиев
Б 192
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Наследственият ангиоедем - сериозен проблем за здравето при деца и млади пациенти
(2014) Мединфо
Светлан Дерменджиев; Петя Делева; Богомил Пенчев
A 3330a
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Мъж със синдром на Клайнфелтер, синдром на Кушинг и вродена тромбофилия: представяне на клиничен случай
(2013) Наука и младост. Сборник научни съобщения от конкурсни сесии
Пресияна Няголова; Мария Павлова; Мария Орбецова
A 3218
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Пресимптоматична диагноза при болест на Wilson и терапевтично поведение
(2006) Българска неврология
В. Михайлова; Т. Тодоров; И. Търнев;
Г. Георгиев;
Н. Кръстев;
О. Косева;
З. Кръстев;
С. Чернинкова;
Петко Шотеков;
А. Савов;
И. Кременски
и др.
A 3218
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Диагностични затруднения при болестта на Wilson - най-честите начални погрешни диагнози
(2006) Българска неврология
В. Михайлова; И. Търнев; Х. Желев;
И. Коцев;
О. Косева;
З. Кръстев;
Г. Георгиев;
Николай Кръстев;
Петко Шотеков;
Д. Петрова;
Л. Танкова;
С. Стойнов;
Пенко Шотеков;
Т. Тодоров
и др.
A 577
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Върху хипокалемичната периодична парализа по повод на един случай
(2006) Педиатрия
II 13819
Каталог "Книги" | Книга
Management of genetic syndromes
(2001)
Suzanne B. Cassidy; Judith E. Alansson
34004
A 1622a
Каталог "Книги" | Суплемент
La Lutte contre les maladies hereditaires
Rapport d'un Groupe scientifique de l'OMS
(1996)
A 577
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Вродена хлорна диария
Съобщение на два случая
(1995) Педиатрия
32754
32123
Каталог "Книги" | Книга
Clinical, cytogenetic and mollecular aspects of the Fragile-X syndrome
(1989)
Hendrik Veenema
30264
Каталог "Книги" | Книга
Справочник за наследствените болести и предразположения
(1988)
Върбан Стоянов Ганев; Венета Любомирова Георгиева; Стоян Ганчев Лалчев;
Мария Георгиева Маврудиева;
Драга Иванова Тончева
и др.
31434
Каталог "Книги" | Книга
Einfluss von Anabolika und Ostrogenen auf das Wachstum beim Turner-Syndrom
Inaugural-Dissertation zur Erlangung des Doktorgrades der Medizin der Medizinischen Fakultat (Klinische Medizin) der Eberhard-Karls-Universitat Tubingen
(1988)
Frank Haug
32115
Каталог "Книги" | Книга
Wait-skin in Karimui Untersuchungen uber den Erbgang einer seltenen Pigmentanomalie im Hochland von Neu Guinea
Inaugural-Dissertation zur Erlangung des Doktorgrades der Medizin der Medizinischen Fakultat (Theoretische Medizin) der Eberhard-Karls-Universitat Tubingen
(1988)
Claudia Birgit Puk
II 11675
Каталог "Книги" | Книга
Наследственные синдромы и медико-генетическое консультиравоние
Справочник
(1987)
29923
29832
Каталог "Книги" | Книга
Datenanalyse einer EDV-gestutzten Basisdokumentation in der klinischen Zytogenetik "Postnatale Indikation fur Chromosomendiagnostik und Ergebnis im Karyotyp"
Inaugural-Dissertation zur Erlangung des Doktorgrades der Medizin der Medizinischen Fakultat (Klinische Medizin) der Eberhard-Karls-Universitat Tubingen
(1986)
Marion Przechera