Медицински университет - Пловдив

Къде желаете да търсите

Какво желаете да търсите

Търсене в

Подредба

Намерени са 26 резултата. Да не би да имахте предвид генетични?

Разширено търсене

Предметна рубрика да съдържа Синдроми, генетични
Хипогонадотропен хипогонадизъм при момче със синдром на Kallmann и синдром на Klinefelter
A 3310
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Хипогонадотропен хипогонадизъм при момче със синдром на Kallmann и синдром на Klinefelter
(2022) Научни трудове на Съюза на учените - Пловдив. Серия Г. Медицина, фармация и дентална медицина
Екатерина Бабаджанова; Сава Петров; Мария Орбецова
Clinical, cytogenetic and mollecular aspects of the Fragile-X syndrome
32123
Каталог "Книги" | Книга
Clinical, cytogenetic and mollecular aspects of the Fragile-X syndrome
(1989)
Hendrik Veenema
Патофизиология и генетика на синдрома на чупливата Х-хромозома
38938
Каталог "Книги" | Книга
Патофизиология и генетика на синдрома на чупливата Х-хромозома
(2025)
Димитрина Митева
Ehlers-Danlos syndrome Type IV - anaesthetic considerations
A 512
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Ehlers-Danlos syndrome Type IV - anaesthetic considerations
(2021) Folia Medica
Dimitar Kazakov; Georgi Pavlov; Chavdar Stefanov
Ангионевротичният оток в имунопатологията и алергологията
A 3310b
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Ангионевротичният оток в имунопатологията и алергологията
(2020) Scientific Works of the Union of Scientists in Bulgaria - Plovdiv. Series G
Николета Димитрова; Светлан Дерменджиев
Синдром на Калман и идиопатичен хипогонадотропен хипогонадизъм - случай на фамилна изява
A 3330a
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Синдром на Калман и идиопатичен хипогонадотропен хипогонадизъм - случай на фамилна изява
(2014) Наука и младост. Сборник научни съобщения
С. Петров; М. Орбецова
Фетус със синдром на Патау
A 3310
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Фетус със синдром на Патау
(2013) Научни трудове на Съюза на учените - Пловдив. Серия Г. Медицина, фармация и дентална медицина
Таня Китова; А. Масмуди; К. Килова; Гейжи Сумейа-Сиала
Нови аспекти за синдром на Клайнфелтър
Б 252
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Нови аспекти за синдром на Клайнфелтър
(2012) Андрология
В. Стоянова; И. Дечев
Случай на синдром на Fraccaro
A 577
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Случай на синдром на Fraccaro
(2009) Педиатрия
В. Стоянова; Е. Генев
Случай на синдром на Peutz-Jeghers
A 577
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Случай на синдром на Peutz-Jeghers
(2009) Педиатрия
В. Стоянова; А. Стоянова; М. Тумба; Д. Грозева; М. Бошева
Cellular mechanisms of cardiac and lung damage in aarskog syndrome
II 14282
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Сборник
Cellular mechanisms of cardiac and lung damage in aarskog syndrome
(2006) Fostering research on rare diseases in Eastern European Countries : Second Eastern European Conference on rare diseases and orphan drugs
P. Ganchevska; T. Dobrev; K. Popov; V. Nizamov; V. Ishev
Expression of C-JUN and BCL-2 in aarskog syndrome
II 14282
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Сборник
Expression of C-JUN and BCL-2 in aarskog syndrome
(2006) Fostering research on rare diseases in Eastern European Countries : Second Eastern European Conference on rare diseases and orphan drugs
T. Dobrev; P. Ganchevska; K. Popov; A. Trenova; A. Uchikov
Pierre Robin-syndrome - a case of dental treatment under general anaesthesia
II 14282
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Сборник
Pierre Robin-syndrome - a case of dental treatment under general anaesthesia
(2006) Fostering research on rare diseases in Eastern European Countries : Second Eastern European Conference on rare diseases and orphan drugs
E. Ilieva; A. Bakardjiev; A. Beltcheva
A case report of antenatal bartter syndrome (ABS) type IV combined with kidney malformations and deafness
II 14282
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Сборник
A case report of antenatal bartter syndrome (ABS) type IV combined with kidney malformations and deafness
(2006) Fostering research on rare diseases in Eastern European Countries : Second Eastern European Conference on rare diseases and orphan drugs
N. Kaleva; T. Shabanova; A. Ibriam
Management of genetic syndromes
II 13819
Каталог "Книги" | Книга
Management of genetic syndromes
(2001)
Suzanne B. Cassidy; Judith E. Alansson
Incipient perisinusoidal fibrosis in an adult patient with Dubin-Johnson syndrome
A 512
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Incipient perisinusoidal fibrosis in an adult patient with Dubin-Johnson syndrome
(2000) Folia Medica
George K. Kuvandzhiev; Zaprian N. Zaprianov; Dorian Iv. Dikov
Acute hemolytic anemia as initial clinical manifestation of Wilson`s disease
A 512
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Acute hemolytic anemia as initial clinical manifestation of Wilson`s disease
(2000) Folia Medica
Janet G. Grudeva-Popova; Maria I. Spasova; Kamelia G. Chepileva; Zaprian N. Zaprianov
Синдром на De Groushy с принос на един случай
A 577
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Синдром на De Groushy с принос на един случай
(1995) Педиатрия
Лиляна Димитрова Чакова; Ексапет Керакин Караханян; Евгений Драганов Генев; М. Стефанова; Лиляна Грозданова
Noonan-Syndrom
32014
Каталог "Книги" | Книга
Noonan-Syndrom
Inaugural-Dissertation zur Erlangung des Doktorgrades der Medizin der Medizinischen Fakultat (Klinische Medizin) der Eberhard-Karls-Universitat Tubingen (1989)
Claudia Knupfer
XY-Syndrom mit Langzeitbeobachtung
31693
Каталог "Книги" | Книга
XY-Syndrom mit Langzeitbeobachtung
Inaugural-Dissertation zur Erlangung des Doktorgrades der Medizin der Medizinischen Fakultat (Klinische Medizin) der Eberhard-Karls-Universitat Tubingen (1987)
Robert Schweizer