Медицински университет - Пловдив

Къде желаете да търсите

Какво желаете да търсите

Търсене в

Подредба

Каталог "Книги" | Книга

Редки генетични болести

В 2 ч.
Драга Тончева; Стоян Лалчев; Емил Симеонов; Радка Тинчева; Иво Кременски; Върбан Ганев; Румен Стефанов; Ивайло Търнев; Алексей Савов; Иванка Димова; Савина Хаджидекова; Катя Ковачева; Мария Симеонова; Людмила Ангелова; Вили Стоянова; Борислав Попов; Виолета Димитрова; Иван Литвиненко; Ива Петкова; Петя Василева; Силвия Чернинкова-Гопина; Дамян Дамянов; Георги Балаценко; Георги Михайлов; Ставри Тошков; Симеон Стойнев; Огнян Георгиев; Даниела Петрова; Чавдар Славов; Димитър Младенов; Лъчезар Трайков; Велина Гергелчева; Тошо Балабански; Анна Попова; Валерия Калева; Добрин Константинов; Димитър Калев; Ваня Герова; Маргарита Пешева; Радослава Въжарова; Рада Станева; Марта Михайлова-Христова; Даниела Авджиева-Тзавелла; Теодора Чамова; Шима Махребиан; Иван Боронсузов; Надежда Юрукова; Максим Малинов; Вера Дамянова; Георги Стаменов; Венцислава Пенчева; Иванка Синигерска; Мария Иванова; Добри Димитров; Силвия Андонова; Радостина Райнова; Теодор Иванов; Яна Петрова; Ирена Брадинова; Георги Искров; Самуил Иванов; Любомир Балабански
Ред.: Драга Тончева
36675

Детайли

Издателство
Симелпрес
Местоиздаване
София
Година на издаване
2014
Класификационен индекс
УДК Значение
575 Обща генетика. Обща цитогенетика. Имуногенетика
Тематична група
Автори от МУ - Пловдив
Томове
Том Заглавие Година на издаване Страници Забележка
Ч. 1
ISBN: 978-619-183-012-1
0000 543
ISBN
978-619-183-012-1
Отрасъл
Патология. Клин. медицина. Диагностика *616
Системен №
12387
Тематични рубрики
Педиатрия
Предметни рубрики
Болести, генетични
Наличност
Статус Брой
Фонд "Научни трудове на МУ - Пловдив" (НТ) 1
Свободен достъп - база 1 (СД) 1

Действия

Виж още

Вроден централен хиповентилационен синдром - първи генетично доказан случай в България

С. Али; Р. Василева; К. Кетев; И. Илиева; Б. Маринска; М. Кръстева; Т. Шмилев; И. Иванов (2016)

Случай на синдром на Peutz-Jeghers

В. Стоянова; А. Стоянова; М. Тумба; Д. Грозева; М. Бошева (2009)

Случай на синдром на Fraccaro

В. Стоянова; Е. Генев (2009)

Редки генетични болести

Драга Тончева; Стоян Лалчев; Емил Симеонов; Радка Тинчева; Иво Кременски; Върбан Ганев; Румен Стефанов; Ивайло Търнев; Алексей Савов; Иванка Димова; Савина Хаджидекова; Катя Ковачева; Мария Симеонова; Людмила Ангелова; Вили Стоянова; Борислав Попов; Виолета Димитрова; Иван Латвиненко; Ива Петкова; Петя Василева; Силвия Чернинкова-Гопина; Дамян Дамянов; Георги Балаценко; Георги Михайлов; Ставри Тошков; Симеон Стойнев; Огнян Георгиев; Даниела Петрова; Чавдар Славов; Димитър Младенов; Лъчезар Трайков; Велина Гергелчева; Тошо Балабански; Анна Попова; Валерия Калева; Добрин Константинов; Димитър Калев; Ваня Герова; Маргарита Пешева; Радослава Въжарова; Рада Станева; Марта Михайлова-Христова; Даниела Авджиева-Тзавелла; Теодора Чамова; Шима Махребиан; Иван Боронсузов; Надежда Юрукова; Максим Малинов; Вера Дамянова; Георги Стаменов; Венцислава Пенчева; Иванка Синигерска; Мария Иванова; Добри Димитров; Силвия Андонова; Радостина Райнова; Теодор Иванов; Яна Петрова; Ирена Брадинова; Георги Искров; Самуил Иванов; Любомир Балабански (2014)