Медицински университет - Пловдив

Къде желаете да търсите

Какво желаете да търсите

Търсене в

Подредба

Намерени са 882 резултата.
Novel Mutation in the Coll11A1 Gene Causing Marshall-Stickler Syndrome in Three Generations of a Bulgarian Family
A 3241
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от списание
Novel Mutation in the Coll11A1 Gene Causing Marshall-Stickler Syndrome in Three Generations of a Bulgarian Family
(2021) Balkan Journal of Medical Genetics
M. Mladenova; T. Todorov; L. Grozdanova; и др.

С677Т полиморфизма в MTHFR, свързан с нежелани реакции и елиминирането на метотрексата при лимфоми, предварителни резултати
A 3310
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от сборник
С677Т полиморфизма в MTHFR, свързан с нежелани реакции и елиминирането на метотрексата при лимфоми, предварителни резултати
(2020) Научни трудове на Съюза на учените - Пловдив. Серия Г. Медицина, фармация и дентална медицина
Х. Иванов; А. Линев; И. Желязков; и др.

Non-invasive prenatal sex identification using cell-free fetal DNA in maternal circulation
A 385
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от списание
Non-invasive prenatal sex identification using cell-free fetal DNA in maternal circulation
(2018) Доклади на Българската академия на науките
Meriem Durgud; Vili K. Stoyanova; Nikolay T. Popov; и др.

Rare Case of Heterozygous Microdeletion 9q21.11-q21.2: Clinical and Genetic Characteristics
A 3241
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от списание
Rare Case of Heterozygous Microdeletion 9q21.11-q21.2: Clinical and Genetic Characteristics
(2018) Balkan Journal of Medical Genetics
HY Ivanov; V. Stoyanova; I. Ivanov; и др.

Случай на пренатално установена Х;9 транслокация
A 3354
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от списание
Случай на пренатално установена Х;9 транслокация
(2015) Medical Magazine
Х. Иванов; В. Стоянова; Ц. Кръстев; и др.

Генетична консултация при доказана пренатално перицинтрична инверсия на хромозомата Y
Б 252
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от списание
Генетична консултация при доказана пренатално перицинтрична инверсия на хромозомата Y
(2015) Андрология
В. Стоянова; Х. Иванов; А. Линев; и др.

Генетични аспекти при мъжкия инфертилитет
A 3310
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от сборник
Генетични аспекти при мъжкия инфертилитет
(2017) Научни трудове на Съюза на учените - Пловдив. Серия Г. Медицина, фармация и дентална медицина
Александър Линев; Христо Иванов; Иван Желязков; и др.

Генетични варианти, асоциирани със системен лупус еритематодес и лупусен нефрит
36914
Каталог "Книги" | Книга
Генетични варианти, асоциирани със системен лупус еритематодес и лупусен нефрит
(2016)
Мария Атанасова Раданова

Genomic medicine
37093; СЧ/575/G36
Каталог "Книги" | Книга
Genomic medicine
(2016)
Draga Toncheva; Varban Ganev; Stoyan Lalchev; и др.

Геномна медицина
37193; СЧ/575/Г32
Каталог "Книги" | Книга
Геномна медицина
В 2 ч. (2015)
Ч. 1
Драга Тончева; Върбан Ганев; Стоян Лалчев; и др.

Геномна медицина
37193; СЧ/575/Г32
Каталог "Книги" | Книга
Геномна медицина
В 2 ч. (2015)
Ч. 2
Драга Тончева; Върбан Ганев; Стоян Лалчев; и др.

Genomic medicine
II 14856; НЧ/575/G36
Каталог "Книги" | Книга
Genomic medicine
Principles and practice (2015)
Dhavendra Kumar

Пренатална диагностика на фетална тризомия по дългото рамо на хромозома 3 с бащин произход
A 575
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от списание
Пренатална диагностика на фетална тризомия по дългото рамо на хромозома 3 с бащин произход
(2015) Акушерство и гинекология
В. Стоянова; Н. Недева; А. Линев; и др.

Рядък случай на ринг хромозома 22
A 577
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от списание
Рядък случай на ринг хромозома 22
(2015) Педиатрия
Хр. Иванов; В. Стоянова; Ц. Кръстев; и др.

Investigation of fasciculation and elongation protein gamma-1 (FEZ1) in peripheral blood reveals differences in gene expression in patients with schizophrenia
A 3241
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от списание
Investigation of fasciculation and elongation protein gamma-1 (FEZ1) in peripheral blood reveals differences in gene expression in patients with schizophrenia
(2015) Balkan Journal of Medical Genetics
T. I. Vachev; V. K. Stoyanova; H. Y. Ivanov; и др.

Субмикроскопски хромозомни аберации при пациенти с идиопатично изоставане в умственото развитие и вродени аномалии - клинични, молекулярни и молекулярно-цитогенетични проучвания
Д 347
Каталог "Книги" | Книга
Субмикроскопски хромозомни аберации при пациенти с идиопатично изоставане в умственото развитие и вродени аномалии - клинични, молекулярни и молекулярно-цитогенетични проучвания
Дисертационен труд за присъждане на образователна и научна степен "Доктор" (2012)
Радка Емилова Стоева

Practical manual of medical genetics
II 14590; СЧ/575/S87
Каталог "Книги" | Книга
Practical manual of medical genetics
(2014)
V. Stoyanova; H. Ivanov

5-годишно проучване на цитогенетични аберации при мъже с репродуктивни неудачи
Б 252
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от списание
5-годишно проучване на цитогенетични аберации при мъже с репродуктивни неудачи
(2014) Андрология
В. Стоянова; А. Линев; Ц. Кръстев; и др.

Честота на феталните хромозомни аберации установени при амниоцентеза - нашия 15 годишен опит
A 575
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от списание
Честота на феталните хромозомни аберации установени при амниоцентеза - нашия 15 годишен опит
(2014) Акушерство и гинекология
В. Стоянова; Х. Иванов; А. Линев; и др.

Генетични и молекулни дефекти при болестта на Паркинсон
A 3310
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Статия от сборник
Генетични и молекулни дефекти при болестта на Паркинсон
(2013) Научни трудове на Съюза на учените - Пловдив. Серия Г. Медицина, фармация и дентална медицина
Николай Тончев; Анелия Биволарска