Медицински университет - Пловдив

Къде желаете да търсите

Какво желаете да търсите

Търсене в

Подредба

Намерени са 21 резултата. Да не би да имахте предвид линеен?

Разширено търсене

Автор да съдържа А. Линев
Клинико-генетични аспекти на бъбречноклетъчния рак
A 3375
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Клинико-генетични аспекти на бъбречноклетъчния рак
(2018) Folia Palliatrica
А. Иванов; И. Дечев; В. Стоянова; и др.

С677Т полиморфизма в MTHFR, свързан с нежелани реакции и елиминирането на метотрексата при лимфоми, предварителни резултати
A 3310
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Сборник
С677Т полиморфизма в MTHFR, свързан с нежелани реакции и елиминирането на метотрексата при лимфоми, предварителни резултати
(2020) Научни трудове на Съюза на учените - Пловдив. Серия Г. Медицина, фармация и дентална медицина
Х. Иванов; А. Линев; И. Желязков; и др.

Влияние на тумор-асоциираните симптоми върху прогнозата на пациенти с бъбречно-клетъчен рак
A 3310
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Сборник
Влияние на тумор-асоциираните симптоми върху прогнозата на пациенти с бъбречно-клетъчен рак
(2017) Научни трудове на Съюза на учените - Пловдив. Серия Г. Медицина, фармация и дентална медицина
А. Иванов; П. Антонов; И. Дечев; и др.

Редки причини за първична аменорея
A 3043
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Редки причини за първична аменорея
(2019) Ендокринология
Цветелина А. Цветанова; Нарцис Н. Калева; Лиляна И. Грозданова; и др.

Анализ на корелацията между ДНК полиморфизма в гените за MTHFR, PAI-1 и дебелината на интима-медиа (IMT - intima media thickness) на общата каротидна артерия при пациенти със захарен диабет тип 2 и диабетна нефропатия и използването й като маркер за
A 3310
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Анализ на корелацията между ДНК полиморфизма в гените за MTHFR, PAI-1 и дебелината на интима-медиа (IMT - intima media thickness) на общата каротидна артерия при пациенти със захарен диабет тип 2 и диабетна нефропатия и използването й като маркер за
(2019) Научни трудове на Съюза на учените - Пловдив. Серия Г. Медицина, фармация и дентална медицина
Д. Николов; А. Линев; Л. Владимирова-Китова; и др.

Анализ и оценка на С677Т полиморфизма на гена за метилентетрахидрофолат редуктаза (mthfr-1р36.3) в развитието на диабетната нефропатия при пациенти със захарен диабет тип 2 и използването му като ранен маркер за диагностика
CD 101
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Компактдиск
Анализ и оценка на С677Т полиморфизма на гена за метилентетрахидрофолат редуктаза (mthfr-1р36.3) в развитието на диабетната нефропатия при пациенти със захарен диабет тип 2 и използването му като ранен маркер за диагностика
(2018) Национална научна конференция "15 години фармация в Медицински университет - Пловдив" : Сборник статии, 1 - 3 юни 2018, гр. Девин
Д. Николов; В. Стоянова; А. Линев

Случай на новородено с делеция 10p13-pter
A 577
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Случай на новородено с делеция 10p13-pter
(2017) Педиатрия
Х. Иванов; М. Кръстева; Л. Грозданова; и др.

Честота на микроделециите в AZF региона на Y хромозомата при мъже с инфертилитет
A 3042
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Честота на микроделециите в AZF региона на Y хромозомата при мъже с инфертилитет
(2017) Урология. Ендоурология
В. Стоянова; А. Линев; Х. Иванов; и др.

Анализ и оценка на C677T полиморфизма на гена за метилентетрахидрофолат редуктаза (MTHFR-1p36.3) в развитието на диабетната нефропатия при пациенти със захарен диабет тип 2 и използването му като ранен маркер за диагностика
A 1550
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Анализ и оценка на C677T полиморфизма на гена за метилентетрахидрофолат редуктаза (MTHFR-1p36.3) в развитието на диабетната нефропатия при пациенти със захарен диабет тип 2 и използването му като ранен маркер за диагностика
(2017) Нефрология, диализа и трансплантация
Д. Николов; А. Линев; Е. Кумчев

Хетерохроматинов полиморфизъм и мъжки инфертилитет
Б 252
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Хетерохроматинов полиморфизъм и мъжки инфертилитет
(2015) Андрология
В. Стоянова; Х. Иванов; А. Линев; и др.

Клинична, цитогенетична и молекулярно-генетична характеристика при синдром на дьо ла Шапел
Б 252
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Клинична, цитогенетична и молекулярно-генетична характеристика при синдром на дьо ла Шапел
(2015) Андрология
В. Стоянова; А. Линев; Х. Иванов; и др.

Загуба на У-полова хромозома при пациенти с онкохематологични заболявания
A 3354
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Загуба на У-полова хромозома при пациенти с онкохематологични заболявания
(2015) Medical Magazine
Х. Иванов; В. Стоянова; А. Линев

Случай на пренатално установена Х;9 транслокация
A 3354
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Случай на пренатално установена Х;9 транслокация
(2015) Medical Magazine
Х. Иванов; В. Стоянова; Ц. Кръстев; и др.

Случай на синдром на Apert - клинична и молекулярно-генетична характеристика
A 577
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Случай на синдром на Apert - клинична и молекулярно-генетична характеристика
(2015) Педиатрия
Х. Иванов; В. Стоянова; Ал. Линев; и др.

Цитогенетичен анализ на пациенти с първична аменория
A 575
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Цитогенетичен анализ на пациенти с първична аменория
(2015) Акушерство и гинекология
В. Стоянова; А. Линев; Х. Иванов; и др.

Пренатална диагностика на фетална тризомия по дългото рамо на хромозома 3 с бащин произход
A 575
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Пренатална диагностика на фетална тризомия по дългото рамо на хромозома 3 с бащин произход
(2015) Акушерство и гинекология
В. Стоянова; Н. Недева; А. Линев; и др.

Генетична консултация при доказана пренатално перицинтрична инверсия на хромозомата Y
Б 252
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Генетична консултация при доказана пренатално перицинтрична инверсия на хромозомата Y
(2015) Андрология
В. Стоянова; Х. Иванов; А. Линев; и др.

Рядък случай на ринг хромозома 22
A 577
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Рядък случай на ринг хромозома 22
(2015) Педиатрия
Хр. Иванов; В. Стоянова; Ц. Кръстев; и др.

5-годишно проучване на цитогенетични аберации при мъже с репродуктивни неудачи
Б 252
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
5-годишно проучване на цитогенетични аберации при мъже с репродуктивни неудачи
(2014) Андрология
В. Стоянова; А. Линев; Ц. Кръстев; и др.

Случай на комбинирана анеуплоидия - 48,XYY,+21
A 577
Каталог "Статии на автори от МУ-Пловдив" | Списание
Случай на комбинирана анеуплоидия - 48,XYY,+21
(2014) Педиатрия
Х. Иванов; В. Стоянова; А. Линев