Разширено търсене
Автор да съдържа А. Йорданова
A 577
Каталог "Статии" | Списание
Анализ на генната експресия при деца със специфично езиково нарушение - начални резултати
(2023)
И. Соткова; Р. Йорданова; А. Георгиева;
Е. Тимова;
И. Пачева;
Х. Иванов;
В. Стоянова;
Н. Попов;
Т. Въчев;
И. Иванов
и др.
Б 192
Каталог "Статии" | Списание
Клинично проследяване на Bucconox при инфекции на уринарния тракт
(2023)
С. Стайкова; Е. Тилкиян; Е. Паскалев;
Я. Димиева;
М. Стефанов;
В. Йорданова;
П. Мегеров;
И. Ерканян;
З. Миринчева;
А. Киров;
Е. Козарова;
С. Тунчева;
М. Иванова;
Ц. Сандова
и др.
A 577
Каталог "Статии" | Списание
Консенсус за лечение с растежен хормон при пациенти със синдром на Prader-Willi
(2021)
Д. Авджиева; Е. Стефанова; А. Кадъм;
Н. Йорданова;
И. Стоева;
М. Константинова;
Н. Калева;
Г. Попова;
К. Копринарова;
Ч. Петрова;
Б. Василева;
В. Йотова
и др.
A 577
Каталог "Статии" | Списание
Панкреатитът като усложнение на Захарен диабет тип 1
(2019)
Ц. Цветанова; И. Янков; Н. Калева;
А. Вардева;
Е. Василева;
И. Алексиева;
Р. Йорданова;
М. Коларова
и др.
A 577
Каталог "Статии" | Списание
Диагностика на разстройството от аутистичния спектър по DSM-5 в педиатричната практика
(2019)
И. Иванов; И. Пачева; Е. Тимова;
Р. Йорданова;
Ф. Гълъбова;
К. Габерова;
А. Петкова;
В. Котетаров;
М. Панова;
Н. Тончев
и др.
A 577
Каталог "Статии" | Списание
Клинични данни за пациентите с разстройството от аутистичния спектър по DSM-5 в педиатричната практика
(2019)
И. Иванов; И. Пачева; Е. Тимова;
Р. Йорданова;
Ф. Гълъбова;
К. Габерова;
А. Петкова;
В. Котетаров;
Н. Тончев
и др.
A 577
Каталог "Статии" | Списание
Тестове за нервно-психическото развитие на 5-годишна възраст
(2014)
36634
Каталог "Статии" | Сборник
Вирус-асоциирани енцефалопатии - критерии за диагноза
(2014)
Р. Йорданова; И. Соткова; И. Стоев;
И. Янков;
В. Драгнева;
Р. Семова;
А. Мангъров;
И. Литвиненко;
М. Бошева;
И. Иванов
и др.
A 577
Каталог "Статии" | Списание
Приложение на тест за нервно-психическото развитие на 5-годишна възраст при деца с анте- и перинатален риск
(2014)
A 3218
Каталог "Статии" | Списание
Конгенитален миастенен синдром тип ІА (Фамилна инфантилна миастения) при българските роми
(2007)
В. Гергелчева; И. Литвиненко; С. Чернинкова;
В. Божинова;
В. Михайлова;
Б. Ишпекова;
Л. Ангелова;
И. Иванов;
П. Димова;
А. Оскар;
А. Йорданова;
Б. Емар;
А. Енгел;
Х. Локмюлер;
Л. Калайджиева;
И. Търнев
и др.
A 3218
Каталог "Статии" | Списание
Първите български деца с GEFS+ синдром и синдром на Dravet с мутации в ген SCN1A (SCN1A мутации при GEFS+ и синдром на Dravet)
(2005)
Иван Стефанов Иванов; Ив. Литвиненко; Д. Христова;
Л. Клаес;
К. Клейс;
А. Сулс;
Л. Депре;
Д. Ауденаерт;
П. Юнг;
Ангелина Йорданова
и др.
C A 10
Каталог "Статии" | Списание
Възможности за диагностика на едностранната кръстосана захапка в страничния участък на съзъбието
(2005)
С. Кръстева; А. Джуркова; С. Йорданова
СФ
Каталог "Статии" | Списание
Сравнителни изследвания на съотношенията на твърдите и меките тъкани в лицевия профил
(2004)
А. Джуркова; С. Кръстева; М. Йорданова
A 577
Каталог "Статии" | Списание
Хиперимуноглобулинемия Е синдром (HIES)
(1995)
А. Стоянова; Мирослава Бошева; Д. Иванчева;
Малина Йорданова Клинканова
и др.
II 11151
II 11092
Каталог "Книги" | Книга
Нефрология в детската възраст
(1983)
Адриана Анадолийска; Димитрина Савова Ангьозова; Галина А. Бояджиева;
Дойчин Борисов Дойчинов;
Сийка Димитрова Йорданова
и др.
A 577
Каталог "Библиографии" | Списание
Тестове за нервно-психическото развитие на 5-годишна възраст
36634
Каталог "Библиографии" | Сборник
Вирус-асоциирани енцефалопатии - критерии за диагноза
Р. Йорданова; И. Соткова; И. Стоев;
И. Янков;
В. Драгнева;
Р. Семова;
А. Мангъров;
И. Литвиненко;
М. Бошева;
И. Иванов
и др.
A 3218
Каталог "Библиографии" | Списание
Конгенитален миастенен синдром тип ІА (Фамилна инфантилна миастения) при българските роми
В. Гергелчева; И. Литвиненко; С. Чернинкова;
В. Божинова;
В. Михайлова;
Б. Ишпекова;
Л. Ангелова;
И. Иванов;
П. Димова;
А. Оскар;
А. Йорданова;
Б. Емар;
А. Енгел;
Х. Локмюлер;
Л. Калайджиева;
И. Търнев
и др.
A 3218
Каталог "Библиографии" | Списание
Първите български деца с GEFS+ синдром и синдром на Dravet с мутации в ген SCN1A (SCN1A мутации при GEFS+ и синдром на Dravet)
Иван Стефанов Иванов; Ив. Литвиненко; Д. Христова;
Л. Клаес;
К. Клейс;
А. Сулс;
Л. Депре;
Д. Ауденаерт;
П. Юнг;
Ангелина Йорданова
и др.